上海喆圖科學(xué)儀器有限公司
維生素C穩(wěn)定性加速實(shí)驗(yàn)測(cè)評(píng)報(bào)告:高溫高濕條件下的降解動(dòng)力學(xué)與有效期預(yù)測(cè)
檢測(cè)樣品:維生素C
檢測(cè)項(xiàng)目:/
方案概述:本實(shí)驗(yàn)旨在通過(guò)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱模擬加速條件,系統(tǒng)評(píng)估維生素C的穩(wěn)定性特征。在溫度40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的加速條件下,于第0、1、2、3、6個(gè)月末分別取樣,采用高效液相色譜法測(cè)定維生素C含量,并考察樣品外觀(guān)、溶解性及降解產(chǎn)物變化。
摘要
本實(shí)驗(yàn)旨在通過(guò)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱模擬加速條件,系統(tǒng)評(píng)估維生素C的穩(wěn)定性特征。在溫度40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的加速條件下,于第0、1、2、3、6個(gè)月末分別取樣,采用高效液相色譜法測(cè)定維生素C含量,并考察樣品外觀(guān)、溶解性及降解產(chǎn)物變化。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,維生素C含量隨時(shí)間呈顯著下降趨勢(shì),符合一級(jí)降解動(dòng)力學(xué)規(guī)律。通過(guò)經(jīng)典恒溫法外推,預(yù)測(cè)其在常規(guī)貯藏條件(25℃,相對(duì)濕度60%)下的理論有效期約為23個(gè)月。本實(shí)驗(yàn)為維生素C制劑的生產(chǎn)工藝優(yōu)化、包裝材料選擇及有效期制定提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。
1.引言
維生素C(抗壞血酸)是臨床應(yīng)用泛的維生素之一,具有抗氧化、促進(jìn)膠原蛋白合成及增強(qiáng)免疫功能等多種藥理作用。然而,其分子結(jié)構(gòu)中的烯二醇結(jié)構(gòu)使其極易受溫度、濕度、光照及氧氣等因素影響而發(fā)生氧化降解,生成脫氫抗壞血酸并進(jìn)一步水解為2,3-二酮古洛糖酸,導(dǎo)致藥效喪失。因此,評(píng)估其穩(wěn)定性是確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
根據(jù)《中國(guó)藥典》及ICH(人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì))Q1A(R2)指導(dǎo)原則,穩(wěn)定性研究包括長(zhǎng)期試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和影響因素試驗(yàn)。加速試驗(yàn)通過(guò)在條件下(通常較常規(guī)貯藏條件嚴(yán)苛)短期存放樣品,利用化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理外推產(chǎn)品在正常條件下的穩(wěn)定性,從而快速評(píng)估其有效期。本研究依據(jù)上述指導(dǎo)原則設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),為維生素C制劑的有效期確定提供科學(xué)依據(jù)。
2.實(shí)驗(yàn)材料與方法
2.1 儀器與試劑
主要儀器:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、高效液相色譜儀、分析天平、pH計(jì)、超聲波清洗器等。
試劑與樣品:維生素C原料藥(符合《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn),批號(hào):VC20231015)、維生素C對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院)、磷酸二氫鉀(分析純)、甲醇(色譜純)、純化水。供試品為按相同工藝壓制的維生素C片劑模擬樣品(100mg/片)。
2.2 實(shí)驗(yàn)條件與設(shè)計(jì)
加速條件:依據(jù)ICH指導(dǎo)原則設(shè)定為溫度40℃±2℃,相對(duì)濕度75%±5%。
放置與取樣:將供試品置于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的特定樣品架上,確保空氣流通均勻。分別于實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)(0月)及第1、2、3、6個(gè)月末取樣。每次取樣后立即進(jìn)行各項(xiàng)檢測(cè)。
對(duì)照組:另取同批次樣品置于常規(guī)條件(25℃±2℃,相對(duì)濕度60%±5%)下,作為平行對(duì)照(本報(bào)告主要分析加速實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù))。
2.3 檢測(cè)項(xiàng)目與方法
外觀(guān):肉眼觀(guān)察樣品顏色、形態(tài)變化,是否有吸潮、結(jié)塊、斑點(diǎn)等現(xiàn)象。
含量測(cè)定:采用HPLC法。
色譜條件:C18色譜柱(4.6×250mm,5μm);流動(dòng)相為0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(磷酸調(diào)pH至3.0)-甲醇(95:5);流速1.0mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)245nm;柱溫30℃;進(jìn)樣量10μL。
樣品處理:精確稱(chēng)取研細(xì)的樣品粉末適量(約相當(dāng)于維生素C 50mg),用流動(dòng)相溶解并定容,濾過(guò),取續(xù)濾液進(jìn)樣。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算含量。
降解產(chǎn)物檢查:同HPLC色譜條件,觀(guān)察主峰前后是否有新雜質(zhì)峰出現(xiàn),并計(jì)算總雜質(zhì)含量。
溶解性:參照《中國(guó)藥典》通則,測(cè)定片劑在指定介質(zhì)中的溶出度。
3.結(jié)果與討論
3.1 外觀(guān)與物理穩(wěn)定性
在整個(gè)6個(gè)月的加速實(shí)驗(yàn)期間,樣品外觀(guān)無(wú)明顯變化,未觀(guān)察到顯著變色、潮解或結(jié)塊現(xiàn)象。表明在本實(shí)驗(yàn)設(shè)定的溫濕度條件下,樣品的物理形態(tài)保持穩(wěn)定。
3.2 化學(xué)穩(wěn)定性與含量變化
HPLC測(cè)定結(jié)果顯示,維生素C含量隨加速時(shí)間延長(zhǎng)而持續(xù)下降。具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。
表1:加速條件下維生素C含量測(cè)定結(jié)果(n=3)
| 時(shí)間(月) | 平均含量(占標(biāo)示量%) | RSD(%) | 與初始含量比較(%) |
| 0 | 100.3 | 0.15 | 100.0 |
| 1 | 96.8 | 0.21 | 96.5 |
| 3 | 91.4 | 0.32 | 91.1 |
| 6 | 82.7 | 0.45 | 82.5 |
含量變化趨勢(shì)表明,維生素C在高溫高濕環(huán)境下降解明顯,6個(gè)月末含量已下降至初始值的82.5%,接近ICH規(guī)定的加速試驗(yàn)可接受標(biāo)準(zhǔn)(通常為不低于初始含量的80%-85%臨界值)。
3.3 降解動(dòng)力學(xué)分析與有效期預(yù)測(cè)
將含量數(shù)據(jù)取對(duì)數(shù)后對(duì)時(shí)間進(jìn)行線(xiàn)性回歸,得到良好的線(xiàn)性關(guān)系(R² > 0.99),表明維生素C的降解近似遵循一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。根據(jù)阿倫尼烏斯公式,利用40℃加速條件下的降解速率常數(shù)(k),可外推至常規(guī)貯藏溫度25℃下的降解速率。
計(jì)算得25℃下的理論降解速率常數(shù)k??。假設(shè)含量下降至初始值的90%為有效期限終點(diǎn)(對(duì)于某些維生素制劑標(biāo)準(zhǔn)),則理論有效期(t?.?)可按下式計(jì)算:
t?.? = (ln(100/90)) / k??
經(jīng)計(jì)算,預(yù)測(cè)維生素C樣品在25℃、相對(duì)濕度60%條件下的理論有效期約為23個(gè)月。
3.4 降解產(chǎn)物與溶出度
HPLC圖譜顯示,隨著主峰(維生素C)面積的減小,在約4.5分鐘處出現(xiàn)一個(gè)小的雜質(zhì)峰(疑似脫氫抗壞血酸),其峰面積隨時(shí)間略有增加,但總雜質(zhì)含量在第6個(gè)月末仍低于1.0%。溶出度實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,各時(shí)間點(diǎn)樣品在30分鐘內(nèi)的溶出度均大于85%,符合藥典要求,表明其物理溶解性能未受顯著影響。
4.結(jié)論
通過(guò)為期6個(gè)月的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱加速實(shí)驗(yàn),系統(tǒng)評(píng)估了維生素C在高溫高濕脅迫下的穩(wěn)定性行為:
降解敏感性:維生素C對(duì)高溫高濕條件極為敏感,在40℃/75%RH條件下,6個(gè)月內(nèi)含量顯著下降,其降解過(guò)程符合一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。
有效期預(yù)測(cè):基于加速實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)外推,預(yù)測(cè)該維生素C樣品在常規(guī)貯藏條件(25℃,相對(duì)濕度60%)下的理論有效期約為23個(gè)月。此預(yù)測(cè)值需通過(guò)長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行最終確認(rèn)和校正。
質(zhì)量變化:在實(shí)驗(yàn)期內(nèi),樣品外觀(guān)、溶出度未發(fā)生顯著劣變,主要降解產(chǎn)物增長(zhǎng)可控。
5. 建議
包裝:為確保產(chǎn)品在整個(gè)有效期內(nèi)的質(zhì)量,建議采用防潮性能優(yōu)良的包裝材料,如鋁塑泡罩或高密度聚乙烯瓶加干燥劑。
貯藏:產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)應(yīng)明確標(biāo)注“遮光、密封、在陰涼干燥處保存”。
后續(xù)研究:建議繼續(xù)進(jìn)行長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)(25℃±2℃,相對(duì)濕度60%±5%),以獲得更準(zhǔn)確的有效期數(shù)據(jù)。同時(shí),可補(bǔ)充影響因素試驗(yàn)(如強(qiáng)光照射、高溫、高濕等),全面了解其穩(wěn)定性邊界。
相關(guān)產(chǎn)品清單
溫馨提示:
1.本網(wǎng)展示的解決方案僅供學(xué)習(xí)、研究之用,版權(quán)歸屬此方案的提供者,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載、發(fā)行、匯編或網(wǎng)絡(luò)傳播等。
2.如您有上述相關(guān)需求,請(qǐng)務(wù)必先獲得方案提供者的授權(quán)。
3.此解決方案為企業(yè)發(fā)布,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由上傳企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
最新解決方案
- 點(diǎn)擊掌握:用迪馬科技Spursil C18色譜柱輕松搞定三七檢測(cè)
- Xtimate Bio SEC-300 測(cè)試分析樣品中蛋白殘留含量-方法開(kāi)發(fā)
- Xtimate Bio SEC-300 測(cè)定膠原蛋白含量-客戶(hù)方法
- Xtimate Bio SEC-200 測(cè)定土鱉蟲(chóng)蛋白的純度-方法開(kāi)發(fā)
- Xtimate Bio SEC-100 測(cè)定重組蛋白含量((雙語(yǔ)版)-方法開(kāi)發(fā)
- 【福立儀器】F80氣相色譜儀對(duì)17種有機(jī)氯農(nóng)殘測(cè)定
- Xtimate Bio SEC-100 測(cè)定人胎盤(pán)組織液-方法開(kāi)發(fā)
- Ultimate XB-NH2 測(cè)試分析L-核糖有關(guān)物質(zhì)-方法開(kāi)發(fā)
- Ultimate XB-C18 測(cè)定芋螺肽含量-方法開(kāi)發(fā)
- Ultimate LP-C18 測(cè)定司美格魯肽含量-方法開(kāi)發(fā)
該企業(yè)的其他方案
- 基于恒溫恒濕培養(yǎng)箱的低水分食品臨界水分活度測(cè)定及防霉保質(zhì)期預(yù)測(cè)研究
- 紡織品抗霉菌性能檢測(cè):基于霉菌培養(yǎng)箱的實(shí)驗(yàn)方法與評(píng)估體系研究
- 鎖住生物活性:通氮干燥箱在酶制劑干燥中防止蛋白質(zhì)變性失活的專(zhuān)業(yè)解決方案
- 高效克隆篩選新標(biāo)準(zhǔn):隔水式恒溫培養(yǎng)箱在藍(lán)白斑篩選中的應(yīng)用解決方案
- 特殊物料干燥指南:粉末、膏體、液體、薄膜分別怎么處理?
- 破解“冷”動(dòng)力:低溫酶活性研究綜合解決方案
- 拯救你的Western Blot與DNA膠:為什么說(shuō)電泳后的“搖勻”決定成敗?
- 基于高低溫交變濕熱試驗(yàn)箱的材料濕熱老化壽命預(yù)測(cè)解決方案
- 搖動(dòng)中的精準(zhǔn):構(gòu)建高效蛋白酶研究的解決方案
- 吸濕性塑料原料的鼓風(fēng)干燥前處理:影響加工與產(chǎn)品性能的關(guān)鍵研究
業(yè)界頭條
- 白癜風(fēng)治療迎來(lái)突破,兩款新藥將為患者帶來(lái)
-
2 月 3 日,艾伯維宣布,已向美國(guó) FDA 和歐洲 EMA 提交了烏帕替尼用于治療成人和青少年非節(jié)...
- 多家國(guó)內(nèi)藥企斬獲FDA重要進(jìn)展國(guó)際化征程再提速
- 醫(yī)藥行業(yè)“操作系統(tǒng)”升級(jí),90后高管上任潮已襲來(lái)
- 打造一批市級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室!重慶加快推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展
- 50余家藥企集中發(fā)布業(yè)績(jī)預(yù)告:9家預(yù)計(jì)大幅增長(zhǎng),這家或大幅增超3
- 4個(gè)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥擬納入突破性治療品種,來(lái)自恒瑞醫(yī)藥、康方生物等
- 新版《藥品管理法實(shí)施條例》正式發(fā)布!
- 2026年藥品檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證計(jì)劃發(fā)布






