基因導入儀介紹

　　SCIENTZ-2CS基因導入儀由儀器主機、基因導入杯及專用連接線等組成。主要是利用電轉化來將DNA轉入感受態細胞、動植物細胞、酵母細胞中。與其它方法相比，基因導入儀法具有高重復性，高效率、操作簡易、可定量控制等優點，同時，電轉沒有基因毒性，已經成為分子生物學基本技術。

　　工作原理

　　細胞電轉染（電轉），也叫細胞電穿孔(electroporation)，是把外源大分子物質DNA、RNA、siRNA、蛋白質等以及一些小分子導入細胞膜內部的重要方法。

　　在瞬間強大電場的作用下，溶液中細胞的細胞膜具有了一定的通透性，帶電的外源物質以類似電泳的方式進入細胞膜。由于細胞膜磷脂雙分子層的電阻很大，細胞外部電流場產生的細胞兩極電壓都被細胞膜承受，細胞質內分到的電壓可以忽略不計，細胞質內部幾乎沒有電流，因此也決定了正常范圍內的電轉過程中細胞毒性很小。電場使DNA等物質進入細胞膜后只能停止在細胞膜附近，隨后細胞本身的機制可以允許這些物質到細胞核等處。

　　由于電轉技術依靠的是物理方法，細胞表面的分子特性對電轉影響比較小。相比化學轉染方法和病毒載體轉染方法，電轉可以用在所有的細胞種類上，而且容易定量控制。
 

　　細胞電轉電場圖

　　1細胞膜近似絕緣體，細胞附近電轉液中電流扭曲。

　　2在串聯電路中電阻越大分到電壓越大，細胞兩端電壓基本都落在兩端細胞膜上。

　　3只有一個細胞端面電轉有效。

　　4細胞質內分到電壓很小，DNA電轉進入細胞膜后馬上停止，后續靠細胞本身機制慢速擴散。

　　5細胞核兩端電壓及其微小，微小的電壓又落在核膜上，核內部沒有電壓，電轉沒有基因毒性。
 

　　產品特點

　　•智能儲存可存儲實驗參數，方便用戶調取

　　•控制精準采用微處理器控制的脈沖放電

　　•外形美觀整機一體化設計，顯示直觀，操作簡單
 

　　基因導入儀應用領域

　　•哺乳動物細胞的轉染、植物組織和原生質體的轉染;

　　•細胞雜交、融合基因導入;

　　•導入標記基因起到標記、指示的作用;

　　•導入藥物、蛋白、抗體等分子對細胞的結構和功能進行研究;

　　不同菌種的轉化率