1 前言
在工業生產溴化鈉中 ,其含量作為生產中的基本指標 ,是衡量產品品質的基本要求之一 ,本方法采用硝酸銀在硝酸酸性條件下滴定溴化物中的溴 ,使之生成沉淀 ,進而計算出溴含量。
本方法根據 HG/T3811-2006 中的仲裁法進行實驗,數據重復性良好,能夠明顯的找到滴定終點,并且數據結果準確,是一個安全高效的方法。
2 儀器和試劑
2.1 儀器
JH-T6 全自動電位滴定儀 復合銀電極、
10mL 滴定管
2.2 試劑
硝酸銀標準溶液( 0.1028mol/L),硝酸( 1+4 )和( 2+3 )。
3 實驗方法
3.1 實驗步驟
3.1.1 氯離子含量測定
精確稱取 0.1g 左右樣品 ,精確至 0.001g。加入硝酸( 2+3 )50mL ,放置在通風櫥內 80℃水浴加熱,直至溶液黃色消失。少量水清洗杯壁,冷卻至室溫,再加入 10mL 硝酸( 1+4 ),用硝酸銀標準溶液( 0.1mol/L)滴定至終點,記下終點體積。同時做空白實驗。
3.1.2 溴離子含量測定
精確稱取 0.1g 左右樣品,精確至 0.001g。加入一級水 50mL 溶解,再加入硝酸( 1+4 ) 10mL ,用硝酸銀標準溶液( 0.1mol/L)滴定至終點,記下終點體積。同時做空白實驗。
3.2 儀器參數
3.2.1 氯離子含量測定
滴定模式: | 動態滴定 | 最小添加體積 | 0.02mL |
電極平衡時間: | 4s | 預攪拌時間: | 10s |
電極平衡電位: | 1mv | 滴定速度: | 標準 |
結束體積: | 10mL | 預滴定添加體積 | 0mL |
電位突躍量 : | 150 | 滴定前平衡電位: | 10mv |
預控 mv 值: | 無 | 相關系數: | 3.55 |
3.2.1 溴離子含量測定
滴定模式: | 動態滴定 | 最小添加體積 | 0.02mL |
電極平衡時間: | 4s | 預攪拌時間: | 10s |
電極平衡電位: | 1mv | 滴定速度: | 標準 |
結束體積: | 10mL | 預滴定添加體積 | 0mL |
電位突躍量 : | 150 | 滴定前平衡電位: | 10mv |
預控 mv 值: | 無 | 相關系數: | 7.99 |
4 結果與討論
4.1 實驗數據
4.1.1 溴含量測定
樣品名稱 |
滴定液濃度 ( mol/L ) |
取樣量 ( g ) |
滴定體積 ( mL ) |
溴離子+氯離 子含量( % ) |
平均值( % ) |
溴離子含量 ( % ) |
溴化鈉 |
0.1028 | 0.40355 | 28.777 | 58.450 |
58.344 |
31.498 |
0.12879 | 9.223 | 58.433 | ||||
0.12224 | 8.714 | 58.149 |
4.1.2 氯離子含量
樣品名稱 | 滴定液濃度 ( mol/L ) | 取樣量 ( g ) | 滴定體積 ( mL ) | 氯離子含量 ( % ) | 平均含量 ( % ) |
溴化鈉 |
0.1028 | 0.12279 | 3.734 | 11.276 |
11.928 |
0.10509 | 3.421 | 11.671 | |||
0.13616 | 4.850 | 12.838 |
4.2 計算公式
4.2.1 溴含量計算公式: W
KW 2
式中:W1---試樣的溴含量,單位為( % );
V---試樣消耗硝酸銀標準滴定溶液體積,單位為毫升( ml);
M---溴化物的摩爾質量,單位為( g/mol);
C---硝酸銀標準滴定的實際濃度,單位為摩爾每升( mol/L); m---試樣質量,單位為克( g);
K---氯化物換成溴化物的系數;
W2---氯化物的含量,單位( % )。
4.2.2 氯化物含量計算公式: W 
式中:W2---氯化物的含量,單位( % );
V---試樣消耗硝酸銀標準滴定溶液體積,單位為毫升( ml); M---氯化物的摩爾質量,單位為( g/mol);
C---硝酸銀標準滴定的實際濃度,單位為摩爾每升( mol/L); m---試樣質量,單位為克( g)。
4.3 滴定圖譜
4.3.1 溴化物含量測定:
4.3.2 氯化物:

4.4 結論
從結果可以看出,用電位滴定儀測定溴化鈉中溴含量,實驗結果重復性好,電位突躍明顯,可以自動完成,無需手工操作,若采取自動進樣器進樣,可以極大程度的解放實驗室監測人員雙手,提高工作效率。
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