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        北京元森凱德生物技術(shù)有限公司
        初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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        吸入型mRNA-LNP粒徑分布、表面電荷及包封效率霧化穩(wěn)定性表征

        時(shí)間:2026/1/14閱讀:58
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        霧化吸入為mRNA-LNP提供了一種非侵入性、靶向肺部的高效遞送策略。然而,霧化過(guò)程中產(chǎn)生的剪切力、界面張力及壓力變化可能影響LNP的完整性與穩(wěn)定性,進(jìn)而改變其遞送效率和安全性。本文結(jié)合北京元森凱德生物公司研制的霧化給藥設(shè)備MicroSprayer Aerosolizer(型號(hào):HY-LWH03BEIJING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD具體實(shí)驗(yàn)研究,系統(tǒng)介紹了吸入霧化過(guò)程中脂質(zhì)納米顆粒(LNP)粒徑分布、表面電荷及mRNA包封率的表征方法,闡明其穩(wěn)定性機(jī)制,為吸入型核酸納米制劑的開(kāi)發(fā)與質(zhì)控提供技術(shù)參考。

        (一)主要關(guān)鍵的儀器設(shè)備

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        1. 霧化給藥設(shè)備

        MicroSprayer Aerosolizer(型號(hào):HY-LWH03BEIJING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD)用于/小鼠氣管內(nèi)霧化給藥,產(chǎn)生可吸入氣溶膠,控制粒徑在 1–5 µm 區(qū)間。




        2. 粒徑/電位/包封率表征

        動(dòng)態(tài)光散射儀(DLS):測(cè)量 LNP 的粒徑、PDI 和 ζ 電位。

         

        微量紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì) / RiboGreen 熒光法:測(cè)定 mRNA 包封率(游離 vs 包載 mRNA)。




        3. 體內(nèi)成像與定量

        小動(dòng)物活體成像系統(tǒng):實(shí)時(shí)捕捉 Luciferase 或 tdTomato 熒光信號(hào),評(píng)估器官分布與表達(dá)強(qiáng)度。

        Living Image® 軟件:用于 ROI 圈選與熒光強(qiáng)度定量(p/s/cm2/sr)。




        4. 分子與蛋白檢測(cè)

        Western blot 系統(tǒng):檢測(cè) FAH、dulaglutide、β-actin 等蛋白表達(dá)。

         

        ELISA 讀板機(jī):測(cè)定血清中 dulaglutide 蛋白濃度。

         

        qPCR 儀:用于 mRNA 合成后的純度與完整性驗(yàn)證(補(bǔ)充方法常規(guī)步驟)。

         




        5. 組織學(xué)與共聚焦成像

        激光掃描共聚焦顯微鏡:觀察肝切片 tdTomato、FAH 免疫熒光共定位。

         

        正置熒光顯微鏡:采集 Sirius red 膠原染色圖像,評(píng)估肝纖維化面積。

         

        石蠟切片機(jī) + 自動(dòng)染色平臺(tái):制備 H&E、Sirius red 切片。

         




        6. 血清生化分析

        全自動(dòng)生化分析儀:測(cè)定 ALT、AST、TBIL、UREA、CREA 等肝腎功能指標(biāo)。

         




        7. 輔助設(shè)備

        超低溫冰箱(–80 °C)冷凍離心機(jī)(≥15 000 g)超聲水浴脂質(zhì)體擠出器:用于 LNP 制備、分裝與儲(chǔ)存。

         

        (二)實(shí)驗(yàn)步驟
        脂質(zhì)納米顆粒(LNP)是目前mRNA遞送的主流載體,其理化性質(zhì)包括粒徑、表面電荷和包封率,直接影響其在體內(nèi)的分布、細(xì)胞攝取和表達(dá)效率。在吸入給藥過(guò)程中,LNP需經(jīng)歷霧化、氣溶膠化、沉積等多個(gè)動(dòng)態(tài)階段,這些過(guò)程可能破壞脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu),導(dǎo)致mRNA泄漏或顆粒聚集。因此,建立系統(tǒng)可靠的表征方法,明確霧化對(duì)LNP關(guān)鍵性質(zhì)的影響,是確保吸入制劑有效性與安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

        一、粒徑分布與多分散指數(shù)(PDI)的表征

        方法原理
        采用動(dòng)態(tài)光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)技術(shù),通過(guò)檢測(cè)顆粒在溶液中的布朗運(yùn)動(dòng)所引起的散射光波動(dòng),推算粒徑大小與分布。多分散指數(shù)(PDI)用于評(píng)估體系的均一性,PDI<0.2通常表示體系分布較窄。

         

        實(shí)驗(yàn)操作與數(shù)據(jù)分析

        霧化前后分別取適量LNP樣品,用緩沖液適當(dāng)稀釋后,注入比色皿,置于DLS儀中進(jìn)行檢測(cè)。

         

        記錄流體力學(xué)直徑(Z-average size)與PDI值。若霧化后粒徑變化在±5 nm以內(nèi),PDI仍低于0.2,可認(rèn)為L(zhǎng)NP在霧化中未發(fā)生顯著聚集或破碎。

        在研究中,無(wú)論是中性LNP(ALC-0315)還是帶電LNP(含DOTAP/DOPG),粒徑均保持在100–200 nm,PDI<0.2,表明霧化過(guò)程未破壞其結(jié)構(gòu)完整性。

        二、表面電荷(ζ電位)的測(cè)定

        測(cè)定原理
        ζ電位反映顆粒表面在溶液中的電性特征,影響其與生物膜的相互作用及體內(nèi)穩(wěn)定性。通常通過(guò)電泳光散射法測(cè)定。

         

        關(guān)鍵步驟與結(jié)果解讀

        LNP樣品置于特定電泳池,在電場(chǎng)作用下顆粒發(fā)生遷移,儀器通過(guò)激光多普勒測(cè)速計(jì)算ζ電位。

        霧化后,中性LNP的ζ電位應(yīng)保持在?5至+5 mV范圍內(nèi);帶電LNP變化幅度應(yīng)小于±2 mV。若結(jié)果符合,說(shuō)明霧化過(guò)程中未引起脂質(zhì)重組或表面電荷屏蔽。

        例如,研究中DOTAP-LNP霧化后電位仍維持在正電位區(qū)間,DOPG-LNP保持負(fù)電位,表明表面電荷穩(wěn)定。

         

        三、mRNA包封率的準(zhǔn)確評(píng)估

        常用方法:RiboGreen熒光法
        RiboGreen是一種高靈敏度熒光染料,可特異性地結(jié)合RNA。通過(guò)比較裂解前后LNP中mRNA的熒光信號(hào),計(jì)算包封率。

         

        操作流程

        將樣品分為兩組:一組用Triton X-100等表面活性劑完quan裂解,測(cè)得總mRNA含量;另一組不裂解,離心后取上清測(cè)游離mRNA。

        包封率(%)=(總mRNA ? 游離mRNA)/ 總mRNA × 100%。

        研究顯示霧化后包封率仍高于85%,部分達(dá)90%以上,說(shuō)明霧化未引起mRNA明顯泄漏。

         

        輔助驗(yàn)證
        微量紫外-可見(jiàn)分光光度法也可用于快速檢測(cè)核酸濃度與純度,但靈敏度不及熒光法,常作為RiboGreen法的補(bǔ)充。

        四、綜合分析與穩(wěn)定性機(jī)制探討

        結(jié)構(gòu)耐受性:粒徑與PDI穩(wěn)定反映LNP未融合或碎裂;ζ電位恒定說(shuō)明表面化學(xué)組成未變;高包封率確認(rèn)mRNA仍受保護(hù)。

         

        穩(wěn)定機(jī)制:優(yōu)化配方中的PEG化脂質(zhì)(如DMG-PEG2000)可在顆粒表面形成空間穩(wěn)定層;溫和的霧化設(shè)備(如YSKD Bio-Tech MicroSprayer)減少機(jī)械應(yīng)力;合理脂質(zhì)組成(如DSPC與膽固醇)維持雙層剛性,抵抗界面擾動(dòng)。

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        五、展望
        通過(guò)系統(tǒng)評(píng)估霧化前后LNP的粒徑分布、表面電荷及mRNA包封率,可科學(xué)判斷其吸入穩(wěn)定性與工藝適應(yīng)性。本研究基于DLS、ζ電位分析與RiboGreen熒光法等關(guān)鍵技術(shù),證實(shí)了經(jīng)優(yōu)化的mRNA-LNP在霧化后仍保持結(jié)構(gòu)完整與功能穩(wěn)定,為吸入型核酸制劑的開(kāi)發(fā)、質(zhì)控及臨床轉(zhuǎn)化提供了可靠的表征策略與實(shí)驗(yàn)依據(jù)。未來(lái)可進(jìn)一步結(jié)合透射電鏡、體外氣溶膠性能分析等多維度手段,完善吸入納米制劑的綜合評(píng)價(jià)體系。

        參考文獻(xiàn):

        Nebulized Lipid Nanoparticles Deliver mRNA to the Liver for Treatment of Metabolic Diseasespubs.acs.org/NanoLett (2025)

         

        ②Inhalable biomimetic polyunsaturated fatty acid-based nanoreactors for peroxynitrite augmented ferroptosis potentiate radiotherapy in lung cancerJournal of Nanobiotechnology (2025)

         

        附:北京元森凱德生物技術(shù)有限公司研制生產(chǎn)的動(dòng)物霧化吸入給藥儀器,主要包括大/小動(dòng)物肺部氣管直接遞送裝置(動(dòng)物氣道霧化針)、小動(dòng)物霧化給藥儀,動(dòng)物口鼻吸入、僅鼻腔霧化/鼻腦給藥器、全身式暴露染毒、動(dòng)物煙氣/PM2.5染毒系統(tǒng)、粉塵氣溶膠發(fā)生器、液體氣溶膠發(fā)生器、靜式吸入染毒柜、臭氧動(dòng)物暴露裝置、動(dòng)物高低壓氧艙,此外給客戶多樣化提供自動(dòng)型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物安樂(lè)處死系統(tǒng)(窒息系統(tǒng)、二氧化碳安樂(lè)處死箱),實(shí)驗(yàn)動(dòng)物除臭暫存系統(tǒng),巴馬香豬皮,NGI Gentle Rocker智能洗盤(pán)裝置,NGI新一代撞擊器和ACI安德森撞擊器的校驗(yàn)與檢測(cè)。

        部分用戶案例:哈佛大學(xué),麻省理工學(xué)院,新加坡國(guó)立大學(xué),瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院,清華大學(xué),中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所,中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所,美國(guó)強(qiáng)生制藥公司,麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司,中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所,中國(guó)科學(xué)院微生物研究所,康龍化成(寧波)生物醫(yī)藥有限公司,中日醫(yī)院呼吸病學(xué)研究中心/中日友好臨床醫(yī)學(xué)研究所,北京中醫(yī)藥大學(xué),中國(guó)藥科大學(xué),沈陽(yáng)藥科大學(xué),復(fù)旦大學(xué),浙江大學(xué),四川大學(xué),中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院等


         

         

         

         


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