隨著新能源材料產業需求增長，氫氧化鋰水合物作為鋰鹽化工的重要中間體，被廣泛應用于正極材料制備、涂覆助劑、潤滑脂、玻璃陶瓷等行業。其脫水與分解行為不僅影響材料純度，也直接關系到燒結溫度設定、儲存工藝和成分控制。本文基于同步熱分析結果，梳理一水合氫氧化鋰在氧氣氛圍下的分解機制與關鍵溫區，為企業生產與工程應用提供數據支持。

    一、實驗的操作步驟

    1、測量儀器：DZ-STA401同步熱分析儀

    2、測量樣品：一水合氫氧化鋰

    3、實驗參數：

    氛圍：氧氣

    升溫速率：5℃/min

    溫度范圍：25℃到800℃

    說明：氧氣氛圍下的數據更貼近燒結、氧化烘燒等實際概況。

    4、測量圖譜

    5、測量圖譜分析：

    第1階段：結晶水脫除

    溫區：31.8℃到130.3℃

    失重：≈11.31%

    熱效應：明顯吸熱峰（≈90℃）

    LiOH·H2O→LiOH+H2O↑

    啟示：烘干溫度大于130℃才能實現全部脫水；低于該溫度長期存放不易失水。

    第2階段：氫氧化鋰熱分解

    溫區：198.9℃到456.4℃

    失重：≈12.53%

    熱效應：第二吸熱峰（≈276℃）

    核心反應：2LiOH→Li?O+H?O↑

    啟示：200℃到450℃為關鍵分解區間。正極材料燒結溫度若覆蓋該區間，需考慮水揮發帶來的比例變化該區間停留時間過長，可能導致鋰損失、化學計量偏差和產品含氧偏高。

    第3階段：高溫穩定

    溫區：590.7℃到744.4℃

    失重：≈0.32%

    解釋：無明顯反應，體系趨于穩定。

    二、實驗結論

    大于600℃可視為Li2O的較穩定區間，適合后續高溫階段保持鋰源結構穩定。這份熱分析結果給出了LiOH·H2O→LiOH→Li2O的完整路線及關鍵溫度控制點，是材料配方與燒結溫度設定的重要參考。