美國布魯克海文（Brookhaven）納米粒度儀基于動態光散射（DLS）原理，可精準測量0.3nm至12μm顆粒的粒徑分布及Zeta電位，廣泛應用于納米材料、生物醫藥等領域。為確保測量結果的可靠性，需嚴格遵循以下操作規范。
 

　　一、樣品制備：分散性與濃度控制是核心

　　1.分散介質選擇

　　根據樣品性質選擇水、乙醇或緩沖液。例如，生物樣品需用PBS維持pH穩定，避免蛋白質變性；金屬氧化物顆粒需用乙醇防止團聚。介質需與樣品無化學反應，且折光率差異顯著。

　　2.超聲分散與濃度優化

　　使用超聲儀處理樣品10-30分鐘，避免過度導致降解。濃度需控制在10-1000μg/mL，過低導致信號弱，過高引發多重散射。可通過濁度測試預實驗確定最佳濃度。

　　二、儀器操作：預熱與校準不可忽視

　　1.預熱與校準

　　開機預熱30分鐘，確保激光光源穩定。使用聚苯乙烯納米球標準樣品校準，驗證尺寸測量準確性。

　　2.參數設置與測試流程

　　①粒徑測量：注入樣品至比色皿1/3-1/2處，避免氣泡。設置溫度、測量時間，選擇折射率參數。

　　②Zeta電位測量：使用專用電極，確保溶液沒過電極且無氣泡。測試前用蒸餾水沖洗電極，避免鹽析影響結果。

　　三、環境與維護：清潔干燥是關鍵

　　1.環境控制

　　儀器需放置在清潔干燥環境中。例如，實驗室空調需設定恒溫模式，避免熱脹冷縮導致光路偏移。

　　2.日常維護

　　①清潔：測試后立即用溶劑沖洗比色皿，超聲清潔10分鐘去除殘留。循環系統需用清水沖洗至粒度分布無顯示。

　　②防塵：長期不用時切斷電源，覆蓋防塵罩，每月開機除濕2小時防止元件老化。

　　③部件檢查：定期更換空氣壓縮機機油，檢查電源線是否松動。

　　四、數據解讀：多分散性與重復性驗證

　　1.結果分析

　　關注粒徑分布指數（PDI），若PDI>0.3表明樣品多分散性高，需優化制備工藝。例如，乳液樣品需通過離心去除大顆粒后再測試。

　　2.重復性驗證

　　連續測量3次以上，若結果差異>5%需重新處理樣品。例如，蛋白質樣品易因吸附導致濃度變化，需縮短測試間隔時間。

　　通過嚴格遵循上述規范，可顯著提升布魯克海文納米粒度儀的測量精度與儀器壽命，為納米材料研發提供可靠數據支持。