ELISA包被的核心原理是利用抗原或抗體通過物理吸附（疏水作用）或化學(xué)共價鍵固定在固相載體（如聚苯乙烯酶標板）表面，形成穩(wěn)定的固相免疫檢測平臺?
。

?物理吸附?是主要方式，依賴蛋白質(zhì)分子疏水基團與載體表面疏水基團間的非特異性結(jié)合，其效果受蛋白質(zhì)分子量、等電點、濃度等影響?
。對于難以吸附的小分子抗原（如半抗原、短肽）或脂類物質(zhì)，常需通過間接包被（如與載體蛋白結(jié)合）或特殊處理（如有機溶劑溶解后干燥）來實現(xiàn)固定?
。

包被質(zhì)量直接影響實驗效果，需嚴格控制包被緩沖液pH（如pH9.6的CBS）、抗原濃度（如5μg/ml）及孵育條件（室溫/4℃/37℃過夜）?
。高質(zhì)量的包被能確保后續(xù)抗原抗體反應(yīng)的特異性和信號檢測的準確性。

注：以上僅供參考！